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La fecundación in vitro con ADN de 2 mamás y 1 papá ya es legal

En México supimos de esto hace tiempo...

El objetivo es la salud

Reino Unido legalizó el día de hoy la fecundación in vitro de niños con ADN de 3 personas, esto con el fin de evitar que los niños desarrollen enfermedades hereditarias mitocondriales.

El permiso fue otorgado por la Autoridad de Fertilización y Embriología (HFEA) del país.

Este tema ya se había abordado en anteriores ocasiones, de hecho el año pasado, el parlamento de Londres dio su punto de vista a favor, pero la última palabra la tenía el organismo especializado.

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Una comisión de especial del HFEA, advirtió que esta medida sólo debe ser utilizada en los casos en los que las niñas y los niños sean propensos por el ADN de sus padres a desarrollar enfermedades mitocondriales.

El tratamiento consiste en cambiar las mitocondrias «dañadas» de la madre, por las mitocondrias «sanas» de una mamá donante, este proceso es conocido como Maternal Spindle Transfer (MST).

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Aunque este tipo de modificación genética sigue generando controversia debido a los riesgos que conlleva, especialistas aplauden que Reino Unido sea el primer país en legalizar el tratamiento, como Mary Herbert, quien es profesora de biología reproductiva de la Universidad británica de Newcastle, «es gratificante que tantos años de investigación en este campo puedan finalmente aplicarse para ayudar a familias afectadas por estas enfermedades devastadoras.»

Las enfermedades mitocondriales van de leves a mortales, son únicamente heredadas de la madre y consisten en cuando las mitocondrias no pueden convertir eficientemente el azúcar y el oxígeno en energía, lo que ocasiona que las células no puedan funcionar adecuadamente.

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Recordemos que recientemente se dio a conocer el nacimiento en México de un niño de padres jordanos cuyo ADN estaba modificado con dicha técnica, el nacimiento fue dirigido por el doctor John Zhang, del Centro de Fertilidad New Hope, en Nueva York, el equipo médico evitó que el bebé heredara de su madre el síndrome de Leigh, una enfermedad neurológica que provoca la muerte del niño pocos años después del nacimiento.

El tratamiento pudo efectuarse en nuestro país debido a un vacío legal, pues si bien no está legalizado, tampoco estaba prohibido.