Su nombre es Eline Leonie y a pesar de ser tan pequeñita, pone un ejemplo al mundo entero de fortaleza y amor por la vida.
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Eline Leonie
Nació el 14 de noviembre de 2019, pesó 1200 gramos y midió 38cm.
A tres meses de su nacimiento, los doctores le daban el 2% de posibilidades de que llegara a un año de vida.
Sin embargo, desafiando todas las conclusiones médicas llegó a su primer cumpleaños, aunque falleció poco más de 3 meses después el 7 de marzo de 2021.
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Progeria neonatal
Eline fue diagnosticada con progeria neonatal.
La progeria es una enfermedad muy extraña, es un trastorno genético progresivo que acelera el envejecimiento de los niños.
También se le conoce como «síndrome de Hutchinson-Gilford» y suele presentarse después de los 2 años.
Sin embargo, la progeria neonatal de Eline, apareció en su vida de inmediato.
Este camino no ha sido fácil, pero el lazo que existe entre Eline y Michelle, su mamá, logró que ambas se disfrutaran al máximo.
Michelle compartió una imagen en la que escribió que algunos niños aprenden a caminar mientras su bebé aprendió a volar…
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La lección de vida…
Eline y Michelle vivieron una para la otra, su conexión no se limitará por el tiempo que compartieron y lucharon juntas.
Ambas marcaron sus vidas y en la cuenta de Instagram de Eline se nota que fue feliz con los cuidados y amor de su mamá.
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Además, a pesar de lo extraña que es la enfermedad, sí se han dado más casos, por lo tanto, es bueno estar conscientes de que lo que ocurre.
Pues, parece que pasa por una especie de suerte del destino.
En el caso de Eline, les hicieron estudios a sus padres para saber si podría haber un factor genético que pudiese haber influido en la progeria neontal, los médicos no encontraron nada.
Sí, valora tu salud y la de tus hijos, pero sobre todo, la presencia de ellos en tu vida. Mientras más amor haya dentro de ti, más amor podrás compartir.
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