Un síndrome poco conocido pero mortal ?
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A veces la genética es un factor muy importante para determinar una enfermedad.
El cáncer, la diabetes, artritis entre otras. Toda madre sabe que su bebé puede padecer alguna enfermedad por herencia.
Sin embargo, no siempre las enfermedades y síndromes son hereditarios, algunos pueden ser por deformación en los cromosomas durante el embarazo.
Tal es el caso del Síndrome de Down, pero existe otro síntoma poco conocido en el mundo: se trata del síndrome de Patau y nosotras te diremos qué es.
Síndrome de Patau
Su nombre deriva del doctor que lo descubrió, Klaus Patau y, también es conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau. Este síndrome es ocasionado por la presencia de un cromosoma 13 suplementario.
¿Qué quiere decir esto?
El feto tiene tripe cromosoma número 13, en lugar de un par como es lo normal en un ser humano.
Aunque no es muy común ver esta enfermedad genética en los seres humanos, cuando se presenta puede provocar malformaciones múltiples en un neonato.
El bebé que lo padezca puede tener malformaciones en el sistema nervioso, defectos cardiacos, paladar o labio hendido.
¿Cuál es la causa de esta enfermedad?
Su causa es debido a que no hay separación cromosómica durante la primera fase de la mitosis (proceso de división celular), generándose gametos con 24 cromátidas.
Actualmente no existe una cura para esta enfermedad, sólo se puede saber si un bebé nacerá con algún problema mediante exámenes en el vientre materno y, es más propenso a presentarse en mujeres que son madres después de los 35 años.
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